ISO 13485:2016 - požadavky nové revize standardu

Obsah semináře

Seminář pro výrobce zdravotnických prostředků se bude věnovat požadavkům nového standardu ISO 13485:2016, který byl publikován v březnu 2016. Na semináři se dozvíte informace k naplňování požadavků nové revize, seznámíte se s hlavními změnami oproti předchozímu vydání standardu a dozvíte se, jaké je přechodové období pro certifikované organizace.  

Na semináři se dozvíte

  • K jakým změnám došlo v novém vydání ISO 13485:2016 
  • Jak nové požadavky ovlivní výrobce zdravotnických prostředků
  • Jaké jsou rozdíly oproti ISO 13485:2003 a EN ISO 13485:2012 
  • Jaké je přechodové období pro přechod certifikovaných organizací na nové požadavky

Určeno pro

Seminář je určen pro účastníky ze společností uplatňující systém managementu kvality při výrobě zdravotnických prostředků podle ISO 13485. 

Časový rozsah: 1 den (9:00 - 17:00)
Cena: 4 180,-Kč + DPH
V ceně je zahnuto: Studijní materiály, občerstvení a osvědčení pro absolventy
Osvědčení: Všichni účastníci obdrží Osvědčení LRQA. Platnost osvědčení není časově omezena.
Začátek Konec Místo konání Registrace
Praha Přihlásit se
Praha Přihlásit se
Praha Přihlásit se
Praha Přihlásit se